Fernando Tejero, Nathalie Poza y Unax Ugalde: «Yo vendo mi cuerpo»

Una semana después del lanzamiento, la campaña «Yo vendo mi cuerpo» se ha logrado viralizar a través de distintas redes sociales. Esto demuestra que no sólo se acaban haciendo virales «vídeos-chorra» y que el poder de internet consigue cosas muy positivas.

Con el fin de concienciar a la sociedad sobre la epidermólisis bullosa, también conocida como piel de mariposa, una enfermedad rara e incurable, que se caracteriza por la formación frecuente de ampollas en la piel de los afectados, con lo que un simple abrazo puede causarles heridas.

La Asociación DEBRA-Piel de Mariposa lanzó la semana pasada la campaña #YovendoMiCuerpo, en la que han participado personajes como Natalia de Molina, Fernando Tejero, Asier Etxeandía, Brays Efe, Nathalie Poza y Unax Ugalde, entre otros.

En total, 13 rostros «muy conocidos» del mundo del cine, la televisión y el teatro con los que la asociación, que celebra este año su 25 aniversario, pretende «mover conciencias y aunar los valores de solidaridad y empatía».

A través de un vídeo la iniciativa tiene como misión que «nos pongamos en la piel» de todos los afectados y «se rompa el rechazo social y las barreras a las que se enfrentan diariamente por el hecho de vivir con una enfermedad rara», que les obliga a vivir vendados por sus heridas.

Ufff impresionante.

Publiée par Inma Molina Ferrando sur Mercredi 24 octobre 2018

Los afectados, según recuerda la asociación, reclaman además de la integración en la sociedad, el acceso gratuito a los materiales de cura y productos necesarios para el tratamiento; la enfermería a domicilio; y servicios de rehabilitación preventiva y de apoyo psicológico, entre otros.

Los afectados también reivindican la inclusión de esta enfermedad dentro del diagnóstico genético, prenatal y pre-implantación; fomentar la concienciación de la vida laboral con la personal, «tal y como pasa con otras enfermedades raras»; y acceder al certificado de discapacidad y la dependencia.

Gracias a la campaña, conocemos más sobre esta enfermedad rara. Mira cómo se hizo el vídeo.